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3-磷酸甘油醛含量檢測(cè)|茁彩生物

發(fā)布時(shí)間: 2025-03-04  點(diǎn)擊次數(shù): 218次

3-磷酸甘油醛(3-phosphoglyceraldehyde)確實(shí)是生物體內(nèi)糖原或淀粉酵解過(guò)程中的一個(gè)重要中間產(chǎn)物。

產(chǎn)生過(guò)程

在生物體內(nèi),3-磷酸甘油醛主要由果糖-1,6-二磷酸在醛縮酶的催化下產(chǎn)生。果糖-1,6-二磷酸的C3和C4之間的鍵在醛縮酶的作用下斷裂,生成一分子3-磷酸甘油醛和一分子磷酸二羥丙酮。隨后,磷酸二羥丙酮在丙糖磷酸異構(gòu)酶的催化下轉(zhuǎn)化為另一分子3-磷酸甘油醛,以便進(jìn)一步進(jìn)行酵解。

 

在酵解過(guò)程中的反應(yīng)

在糖酵解途徑中,3-磷酸甘油醛參與了兩個(gè)關(guān)鍵反應(yīng):

  1. 氧化反應(yīng):在NAD+和H3P04的存在下,3-磷酸甘油醛由3-磷酸甘油醛脫氫酶催化生成1,3-二磷酸甘油酸。

  2. 后續(xù)反應(yīng):1,3-二磷酸甘油酸會(huì)進(jìn)一步經(jīng)過(guò)磷酸甘油酸激酶、磷酸甘油酸變位酶、烯醇化酶和丙酮酸激酶等酶的催化,最終生成丙酮酸,并伴隨ATP的生成。

生物學(xué)意義

3-磷酸甘油醛在由糖轉(zhuǎn)化為生物能的反應(yīng)以及肝內(nèi)各種單糖間相互轉(zhuǎn)化中具有十分重要的生物學(xué)意義。它是連接糖酵解途徑上下游的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),對(duì)于維持生物體內(nèi)的能量平衡和糖代謝穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要。

與果糖-1,6-二磷酸的關(guān)系

果糖-1,6-二磷酸不僅是生成3-磷酸甘油醛的前體,也是糖酵解途徑中的一個(gè)重要中間產(chǎn)物。它在磷酸果糖激酶的催化下由6-磷酸果糖生成,并消耗一個(gè)ATP分子。果糖-1,6-二磷酸和3-磷酸甘油醛共同參與了糖酵解途徑中的多個(gè)關(guān)鍵反應(yīng),為生物體提供了必要的能量和代謝中間產(chǎn)物。

測(cè)定方法

酶聯(lián)法

  • 原理

  • 利用甘油-3-磷酸脫氫酶(GPDH)催化G3P與NAD?反應(yīng)生成DHAP和NADH,通過(guò)檢測(cè)340 nm吸光度變化定量G3P。

  • 反應(yīng)式:

  • G3P + NAD? → DHAP + NADH + H?

  • 優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)便、成本低,適用于批量檢測(cè)。

  • 缺點(diǎn):易受樣本中其他脫氫酶底物(如乳酸、乙醇)干擾。

高效液相色譜(HPLC)

  • 原理:通過(guò)反相色譜柱分離,紫外檢測(cè)(210 nm)或熒光衍生化(如鄰苯二甲醛)定量。

  • 優(yōu)點(diǎn):特異性高,可同時(shí)檢測(cè)多種代謝物(如DHAP、乳酸)。

  • 缺點(diǎn):需復(fù)雜樣本前處理,設(shè)備成本高。

質(zhì)譜法

  • 原理:液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS/MS),多用于代謝組學(xué)研究。

  • 優(yōu)點(diǎn):超高靈敏度,可區(qū)分同分異構(gòu)體(如2-磷酸甘油酸)。

  • 缺點(diǎn):儀器昂貴,需專業(yè)技術(shù)支持。

 

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